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激光共聚焦實驗是一種高分辨率的光學顯微技術，廣泛應用于生物學、醫學和材料科學等領域。其原理是利用激光束掃描樣本，并通過光學系統將樣本的熒光信號收集到探測器中。首先，一個激光束通過一個鏡面反射器被聚焦在樣品上的一個點上。激光束的波長通常在可見光范圍內，例如綠光或紅光。聚焦點的大小取決于激光束的直徑和聚焦鏡頭的數值孔徑，較小的聚焦點意味著更高的分辨率。當激光束聚焦在樣品上時，該點處的熒光染料或標記物會被激發，并發射出熒光信號。由于激光束只聚焦在一個點上，只有該點處的熒光信號會被收...

一、制備脾臟單細胞懸液8周齡C57BL/6小鼠摘眼球放血，無菌分離脾臟，于70um濾網上研磨收集脾細胞，過濾、離心，再以RPMI-1640FD培養液重懸。二、磁珠標記1.細胞計數為8×107/mL。2.400×g離心4分鐘，去除上清。3.每107個細胞總量使用40μL緩沖液重懸。4.每107個細胞總量添加10μLCD8+T細胞生物素抗體混合物。5.混勻，4℃孵育5分鐘。6.每107個細胞加入2mL緩沖液洗滌細胞，400×g離心4分鐘，去上清。7.每107個細胞添加80μL緩沖...

1.8周齡C57BL/6小鼠摘眼球放血。2.在75%的酒精中，浸泡5min。3.無菌狀態下取脾臟。4.取一干凈10cm大皿，放入無菌的70um濾網，將脾臟置于濾網上，加入2ml培養基。5.用研磨棒輕輕研磨臟器，將脾臟組織研磨成單細胞狀態，直到只剩下臟器的結締組織為止。6.研磨時動作應輕柔，用力過大可導致細胞死亡。7.棄去濾網和濾網上的結締組織，收集平皿內的細胞懸液，400g4min離心沉淀。8.用PBS重懸沉淀，就可以進行后續實驗。

一、動物雌性C57小鼠，體重20±2g。二、造模方法麻醉小鼠，從背部皮膚上刮下毛發并擦洗。使用過氧化氫（5%）每天涂抹兩次，持續6周，在此期間，允許小鼠正常飲食。正常對照組小鼠涂抹蒸餾水。三、模型驗證在最后一次涂藥12小時后，犧牲小鼠，取血和皮膚。皮膚的HE染色病理分析等。上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學、醫學技術服務平臺，能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產服務。我們擁有專業的實驗室、先進的實驗設備和...

一、動物雄性Wistar大鼠，重量200–250g。二、造模方法用生理鹽水制備半胱胺（Cysteamine）酸溶液，濃度為10%。大鼠在標準條件下飼養，自由獲取食物和水。在實驗前24h，禁食，但是水自由攝取，大鼠飼養在地板是鐵絲網的籠子中。在早晨8點和中午12點時，對照組大鼠灌胃給予生理鹽水（1ml/kg）,模型組大鼠灌胃給予半胱胺酸溶液（450mg/kg）。在最后一次給藥后24h，大鼠處死，取血和十二指腸。三、模型驗證檢查十二指腸潰瘍，病理分析。上海達為科生物科技有限公司，...

一、動物健康成年Wistar大鼠，重量100-120g。二、造模方法阿司匹林溶解在2%阿拉伯膠溶液中。大鼠適應環境一周后，對照組大鼠口服10ml/kg的2%阿拉伯膠，模型組大鼠口服200mg/kg的阿司匹林，每天一次，連續7天。在第8天禁食18h后，處死大鼠。三、模型驗證沿著胃大彎打開大鼠的胃，在解剖顯微鏡下觀察粘膜是否有潰瘍。通過組織病理學檢查胃粘膜水腫、壞死和潰瘍深度。上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學、醫學技術服務平臺，能夠為廣大客...

一、動物Wistar大鼠，重量250-300g。二、造模方法10ul的10%的甲丨苯-2.4-異氰酸酯（toluene-2,4-iso-cyonate,TDI）滴在大鼠雙側鼻前庭內，每天一次，連續5天。間隔三周后，10ul的10%的TDI滴在大鼠雙側鼻前庭內，每天一次，連續5天。一周后，10ul的5%的TDI滴在大鼠雙側鼻前庭內，隔天一次，連續四周。對照組大鼠同樣的程序滴注溶劑。三、模型驗證大鼠每次滴注5%的DTI后，觀察30min內的行為，例如打噴嚏、鼻涕、抓撓行為等的變化...