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血清的保存應(yīng)該注意以下幾點：（1）生物學實驗中需要長期保存的血清儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。由于血清結(jié)冰時體積會增加約10%，因此，血清在凍入低溫冰箱前，預(yù)留體積空間，否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂。（2）熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已解凍的血清。生物學實驗中加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補體成分（complement）滅活。除非，一般不建議作此熱處理，因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多，而且還會影響血清的質(zhì)量。補體...

每當拿到一個質(zhì)粒圖譜，是不是一下就有點懵了？這些ori、RBS、tet是什么？這些箭頭代表什么，轉(zhuǎn)錄的方向嗎？不要著急，劍鈍生物把這些告訴你，也許會解決你的困惑。質(zhì)粒和載體傻傻分不清楚質(zhì)粒(Plasmid)是附加到細胞中的非細胞的染色體或核區(qū)DNA原有的能夠自主復(fù)制的較小的DNA分子(即細胞附殖粒、又胞附殖粒)。大部分的質(zhì)粒雖然都是環(huán)狀構(gòu)型。載體即要把一個有用的基因（目的基因——研究或應(yīng)用基因）通過基因工程手段送到生物細胞（受體細胞），需要運載工具（交通工具）攜帶外源基因進入...

大鼠不同程度腦損傷模型(1)復(fù)制方法健康雄性大鼠，體重為230～260g。采用改進的Feeney自由落體硬膜外撞擊方法。損傷裝置由底板、固定支架、垂直導桿、下落和聚乙烯撞擊圓錐組成。撞擊圓錐頭端直徑為4mm、高為2.5mm。經(jīng)腹腔注射水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)或戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按50～60mg/kg體重的劑量)麻醉。將其頭部固定于立體定向儀上，剪去頂部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。沿中線左側(cè)切開頭皮，分離骨膜，用牙科鉆于中線旁2mm、緊挨冠狀縫后開一直徑5...

兔腦血管痙攣模型(1)復(fù)制方法新西蘭兔，雌雄不拘，體重為2.0～2.5kg。1)自體血注入經(jīng)耳緣靜脈注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉(按25～30mg/kg體重的劑量)或20％烏拉坦(按5ml/kg體重的劑量)麻醉，左側(cè)臥位固定，剪除手術(shù)區(qū)域毛發(fā)，皮膚消毒。切口垂直于顴弓并經(jīng)其中點，上達顳上線，下達顴弓下0.5cm，一次切開直達顴骨鱗部，鉆孔后擴大成窗，充分顯露中顱窩底。剪開硬膜，抬起顎葉，吸除腦脊液，使腦葉塌陷。沿蝶骨大翼探至視神經(jīng)處，將塑料導管剪成1.5cm長，管端放在視神經(jīng)外側(cè)。...

記憶障礙動物模型引起動物的記憶障礙有多種方法，包括電休克、缺血缺氧、某些化學藥品等。對記憶障礙的測定則采用學習記憶的實驗方法。在此先介紹常用的學習記憶實驗法。1學習、記憶實驗法(learnａndmemorytest)人們和動物的精神活動、心理狀態(tài)都是無法直接觀察到的。為了研究這些活動的發(fā)生過程，科學家們只能根據(jù)可觀察到的刺激反應(yīng)進行推測。對腦內(nèi)記憶過程的研究只能從人類或動物學習或執(zhí)行某項任務(wù)后間隔時間，測量他們的操作成績或反應(yīng)時間，由此來衡量這些過程的編碼形式、儲存量、保持時...

一、服務(wù)簡介動物:大鼠，SPF級，健康，雄性造模方法:1,經(jīng)腹腔注射麻醉大鼠;剃除頭頂部毛發(fā)后固定于腦立體定位以上，手術(shù)區(qū)皮膚消毒，切開皮膚，暴露顱骨。2,參照大鼠腦立體定位圖譜(國內(nèi)多選用包新民的大鼠腦立體定向圖譜)，在前后囟2mm、中線外1mm處，用牙科鉆鑿開顱骨，切開硬腦殼膜,用刀置于上述部位的腦表面，降刀4.5mm,外移1mm,再降刀1mm，外移1.5mm,上下抽動刀20次，以*切斷穹隆海馬傘?？尚袉蝹?cè)，也可行雙側(cè)穹隆海馬傘切除。術(shù)后連續(xù)應(yīng)用頭孢唑啉鈉(50mg/kg...

1.將水迷宮加入適當?shù)乃?，水溫控制?5±1℃。2.實驗前把動物帶入實驗室中熟悉環(huán)境。3.設(shè)置軟件。4.一階段：（定位航行）將小鼠頭對著墻壁依次放入四個象限水迷宮進行實驗（所有小鼠需全部做完后換下一象限）。若動物在60s內(nèi)登上平臺區(qū)域，則結(jié)束。若動物在60s內(nèi)未登上平臺區(qū)域，則用木棍指引大鼠游上平臺，并停留30s。每只小鼠每天訓練4次，訓練天數(shù)為4天。5.每只動物實驗結(jié)束后需用干毛巾擦拭，必要時需要使用電吹風吹干。6.二階段（空間探索）：待一象限到第四象限全部做...